Antwort Čím se zabývá farmakogenetika? Weitere Antworten – Co je farmakogenetika

Farmakogenetika je obor, který vychází jak z farmakologie, tak z genetiky. Farmakogenetika sleduje dědičně podmíněnou variabilitu odpovědi organismu závislou na užívání klinicky významných léků. Podobným oborem je farmakogenomika, která se zabývá zkoumáním účinku léku na celý genom.Komplexní genetické analýzy zjišťují možné dědičné predispozice pro určitý soubor nejčastějších onemocnění. Na základě výsledků pak lze určit míru rizika pro vznik například kardiovaskulárních, nádorových, metabolických, autoimunitních a jiných onemocnění a po konzultaci s lékařem nastavit vhodná preventivní opatření.Farmakokinetika studuje pohyb léků v organizmu. V klinické praxi se farmakokinetických poznatků využívá zejména k výpočtu dávkování léčiv a při odhadu hladin léků v „nepřístupných“ oblastech (např. cerebrospinální likvor, synoviální tekutina…).

Jak se dělí léčiva : Rozdělení lékových forem

• Pevné lékové formy.
• granuláty, zásypy, prášky pro injekce. tablety. tobolky. čípky a globule.
• Polotuhé lékové formy.
• masti. pasty. gely.
• Kapalné lékové formy.
• roztoky, kapky, sirupy pro vnitřní užití kloktadla a spreje k aplikaci v ústech. roztoky, emulze, spreje, pěny na kůži.
• Transdermální náplasti.

Co to je genom

Genom (genome) je soubor veškeré genetické informace konkrétního organismu. Tato informace je zapsána v DNA (pouze u některých virů v RNA). Obecně pod tento pojem zahrnujeme kódující i nekódující sekvence DNA.

Co to je cytogenetika : CYTOGENETIKA je obor, který se zabývá studiem buněčných struktur nesoucích genetickou informaci. Pomocí cytogenetických metod se zjišťuje počet, tvar a struktura chromozomů a hledají se příčiny a následky jejich změn. Základní cytogenetickou metodou je chromozomová analýza, jejímž výsledkem je stanovení karyotypu.

Blíže zkoumají chromozomy, geny a bílkoviny, ze kterých je DNA tvořeno. Díky tomu mohou zjistit, zda se u konkrétního jedince již objevila nebo mu hrozí nějaká genetická mutace, která stojí za vznikem onemocnění.

Genetické vyšetření začíná pohovorem s lékařem – klinickým genetikem, kde se probírá rodinná a osobní anamnéza zaměřená na výskyt dědičných onemocnění v rodinách obou partnerů. Následuje odběr krve pro vyšetření chromozomů a sestavení karyotypu (soubor všech chromozomů v buněčném jádře).

Čím se zabývá farmakologie

Farmakologie je vědní obor zabývající se účinky látek (farmak) na živé organizmy a jejich osudem v organizmu. Farmaky zde rozumíme nejen látky, které se dají využít při terapii, prevenci nebo diagnóze nemocí ( léčiva), ale i látky, které určitým způsobem ovlivňují činnost organizmu a mohou sloužit např.Přípravek se používá k léčbě dráždivého kašle různého původu a před diagnostickými výkony. Používá se též na léčbu slabých a středně silných bolestí. Přípravek mohou užívat dospělí, mladiství a děti starší 12 let. Registrovaný léčivý přípravek, pozorně čtěte příbalovou informaci.Lék je léčivo upravené do definitivní podoby, v jaké se používá a podává pacientovi (člověku nebo zvířeti). Pojem „lék“ je definován ve farmakologii (zabývá se léky). Na rozdíl od pojmů „léčivo“, „léčivá látka“ a „léčivý přípravek“ nemá „lék“ definici v zákoně.

U člověka se jaderný genom skládá z přibližně 3,2 miliardy nukleotidů DNA, které jsou rozděleny do 24 lineárních molekul (od 50 000 000 nukleotidů až po 260 000 000 nukleotidů). Každý z nich je obsažen v jiném chromozomu.

Co to je Exon : Exon je jakákoli část genu (část sekvence nukleové kyseliny DNA nebo RNA), která bude tvořit část konečné zralé mRNA produkované tímto genem v procesu zvaném transkripce. Podle této sekvence, která se nazývá kódující sekvence, se obvykle tvoří bílkovina v procesu zvaném translace.

Co to je chromozom : Chromozomy jsou bloky genů typického tvaru a počtu uložené v jádrech všech buněk. Člověk má 23 páry chromozomů, tedy 46 chromozomů. Jeden člen páru pochází od matky, druhý od otce. Zralé pohlavní buňky – vajíčka a spermie – mají poloviční počet chromozomů, neboť k spárování dojde při početí.

Co to je Karyotyp

Karyotyp je kompletní soubor chromozomů konkrétního člověka. Typická lidská buňka obsahuje 23 párů chromozomů (22 párů autozomů a jeden pár pohlavních chromozomů, XX nebo XY), celkem tedy 23 × 2 = 46 chromozomů. Výjimkou jsou spermie a vajíčka, které obsahují pouze 23 chromozomů (od každého páru pouze jeden).

Nejspolehlivějšími na trhu jsou AncestryDNA, MyHeritage a 23andMe. Každý z nich má svoje výhody a nevýhody, ale všichni se chlubí významnou uživatelskou databází, díky níž je možné předpokládaný původ určit bez větších odchylek.

Co je cfDNA : cfDNA Test je neinvazivní prenatální screeningové vyšetření, které zjišťuje riziko postižení plodu v důsledku odchylky v počtu chromozomů (tzv. aneuploidie) nebo jeho částí (strukturální aberace).