Antwort Co je to syndrom ztuhlé osoby? Weitere Antworten – Co je syndrom ztuhle osoby

stiff-person syndrom je vzácné autoimunitní onemocnění projevující se progresivní svalovou ztuhlostí, rigiditou a křečemi axiálního svalstva. Dochází k trvalé svalové kontrakci agonistů a antagonistů. Klinicky dominují tzv. Frankensteinova chůze, zvýrazněná bederní lordóza, pády a ataky křečí, akcentované úlekem (resp.Stiff person syndrom (SPS) je vzácné autoimunitní onemocnění charakterizované progresivně fluktuujícím svalovým hypertonem a nasedajícími bolestivými svalovými spazmy, které vedou k poruše chůze.Tietzův syndrom je nezánětlivé postižení jedné nebo více horních žeberních chrupavek, které prvně v roce 1921 popsal německý chirurg Alexandr Tietz (1864 – 1927). Je charakterizován bolestí a otokem kostochondrálních spojení horních žeber.

Co je to crush syndrom : Crush syndrom vzniká dlouhodobým stlačením nebo masivním zhmožděním měkkých tkání (především svalů) → dochází k jejich ischemii a poškození. Po odstranění tlaku se z poškozených tkání uvolňuje myoglobin, kyselé metabolity a kalium; do poškozené tkáně transuduje tekutina (plazma) za vzniku edému.

Co je nemoc spala

Spála, známá také pod názvem druhá nemoc, šarlach nebo scarlatina, je bakteriální infekční onemocnění způsobené streptokokovou bakterií skupiny A. V minulosti byla mnohem závažnějším onemocněním, kterého se dnes díky snadné diagnostice a dostupnosti antibiotik nemusíte obávat.

Co je Stillova nemoc : Stillova nemoc se začátkem v dospělosti (AOSD) je klinicky charakterizována recidivujícími febrilními stavy, typickými kožními projevy, nejčastěji charakteru lososovité vyrážky (salmon rash), muskuloskeletálními projevy (myalgie, artralgie až artritidy), hepatosplenomegalií a serozitidami.

Leighův syndrom

klinický obraz: Mezi první projevy obvykle patří zvracení, průjem a dysfagie. Dále degenerace bazálních ganglií, hyperlaktacidemie, svalová slabost, křeče, progresivní zhoršování motoriky, prohlubující se psychomotorická retardace a nepravidelné dýchaní, oftalmoparéza, nystagmus, atrofie n. optici.

Goldenharův syndrom

V podstatě se jedná o vzácné, genetické onemocnění, které způsobuje obličejovou asymetrii. Narušen je také vývoj nosu, očí, čelistí, rtů, měkkého patra a očí. Syndrom sebou často přináší poruchy zraku či hluchotu a pacient může trpět deformací páteře nebo nedostatečně vyvinutými vnitřními orgány.

Co je to Compartment syndrom

Kompartment – syndrom (KS) je definován jako stav, při němž zvýšený tkáňový tlak uvnitř uzavřeného prostoru poškozuje cirkulaci a neuromuskulární funkci tkáně, jež vyplňuje kompartment. Snížením hranice tolerance oproti tkáňovému tlaku.Syndrom je charakteristická kombinace určitých příznaků (symptomů). Jednotlivé syndromy bývají někdy nazvány podle svých objevitelů (např. Aspergerův syndrom, Downův syndrom apod.), jindy jsou potíže naznačeny přímo v názvu syndromu (premenstruační syndrom, komplexní regionální bolestivý syndrom apod.).Inkubační doba – tedy doba od nákazy do objevení se prvních příznaků – je obvykle pouze jeden až tři dny. Neléčená streptokoková infekce může být nakažlivá až tři týdny. Při vhodné léčbě končí nakažlivost přibližně po 24 hodinách.

Spála začíná obvykle horečkou, zimnicí, nevolností, rozvojem anginy. Časté jsou i bolesti hlavy, břicha, zvracení, zduření uzlin na krku. Jazyk bývá bílý, povleklý. Během 2 dnů dojde k postupnému výsevu vyrážky, která se šíří od podbřišku na trup a na vnitřní strany stehen.

Co je to Wilsonova nemoc : Wilsonova choroba (WD) je autosomálně dědičné onemocnění způsobená deficitem měď transportující ATPázy (ATP 7B) vedoucí ke kumulaci mědi v orgánech především v játrech a mozku. Deficit měď transportující ATPázy 7B vede k poruše exkrece mědi do žluče a inkorporaci do apoceruloplasminu.

Co je to Meniérova nemoc : Jedná se o chronické progresivní onemocnění vnitřního ucha, které postihuje sluchově rovnovážné ústrojí. Má devastující důsledky pro vnitřní ucho a sluch. Meniérova choroba je provázena triádou velmi nepříjemných projevů, které zhoršují kvalitu života nemocného.

Co je Munchhausenuv syndrom

Münchhausenův syndrom je behaviorální komplex, ve kterém pacienti smýšlejí svá anamnestická data a předstírají tělesné nebo duševní příznaky za účelem hospitalizace. Shrnujeme historii, symptomatiku, diferenciální diagnostiku a možnosti léčby Münchhausenova syndromu.

Touretteův syndrom je vážnou tikovou poruchou. Lidé s touto diagnózou mají bezdůvodné tiky v obličeji, nečekaně vykřikují vulgární slova a pro okolí mohou být velmi nepředvídatelní. Život s touto poruchou je pro nemocného i jeho okolí velice stresující.Turnerův syndrom je vrozené onemocnění vyskytující se u žen, jehož podstatou je absence jednoho chromozomu X. Zdravé ženy mají dva ženské pohlavní chromozómy, chromozómy „X“. Proto se jejich sestava chromozómů (neboli karyotyp) označuje jako 46, XX.

Co je to Diogenův syndrom : Diogenův syndrom (v literatuře se objevuje také pod názvem „messy house syndrom“) je porucha chování ve stáří (14). Je definován jako žití v extrémním nepořádku, v nevyhovujících hygienických podmínkách a zanedbávání sa- ma sebe. Dále bývá přítomna izolace, odmítání pomoci zvenčí a shromažďování různých věcí.