Antwort Co je to hereditární? Weitere Antworten – Co je to angioedém

Angioedém je velká ohraničená (lokalizovaná) oblast podkožního nebo slizničního otoku, který se objeví náhle, a obvykle vymizí do 24 hodin. Často se jedná o alergickou reakci na potraviny nebo léky, ale existuje i dědičná forma – tzv. hereditární angioedém. Viz také angio-, edém.Hereditární znamená „dědičný“.Quinckeho edém je nezánětlivý, recidivující edém podkožní a podslizniční tkáně,nejčastěji v oblasti obličeje, rtů a jazyka.

Co je to Heritabilita : Heritabilita (dědivost) udává, jak velká část proměnlivosti znaku je zapříčiněna genetickými faktory. Lze ji vypočítat jako podíl rozdílnosti (variance) fenotypu způsobené genetickými faktory (VG) a celkového rozptylu hodnot fenotypu (VP).

Co je to genetika

Genetika (z řečtiny gennaó = plodím, rodím) je biologická věda, studující principy a příčiny dědičnosti a proměnlivosti živých organismů a pojem gen označuje jednotku dědičné informace.

Co je to edém : Edém neboli otok je charakterizován jako nahromadění tekutiny v mezizubněčném extravaskulárním prostoru. Otok může být generalizovaný či lokalizovaný do určitého místa těla. Místo edému je zpravidla zduřelé, oteklé a prosáklé.

Fenotyp je soubor všech definovatelných charakteristik (znaků) jedince. V širším pojetí to jsou nejen znaky pozorovatelné a definovatelné na úrovni organismu (např. morfologické znaky jako je výška jedince, hmotnost, počet prstů atp., IQ, chování jedince a další), ale i charakteristika určité fyziologické funkce (např.

Dominantní dědičnost znamená, že abnormální gen od jednoho rodiče může způsobit onemocnění. K tomu dochází, i když je odpovídající gen od druhého rodiče normální. Abnormální gen je totiž dominantní. U rodiče s autozomálně dominantním onemocněním je 50% pravděpodobnost, že jeho potomek toto onemocnění zdědí.

Co to je genotyp

Pojem genotyp znamená buď informaci o genetické konstituci buňky, nebo organismu a/nebo jedince. Genotyp konkrétního jedince pak představuje jeho veškerou genetickou charakteristiku. Genotypy jedinců téhož druhu se z hlediska genomických sekvencí v genových i mimogenových oblastech liší.Otok (oedēma, počeštěně edém) je hromadění tekutiny v mezibuněčném prostoru, odkud se tekutina následně může dostat i jinam – např. do tělních dutin nebo plicních sklípků. Pokud se otok objevuje jen v jedné části těla (např. v končetině), jde o otok lokální Vyskytuje-li se na celém těle, jde o otok generalizovaný.otok (edém) plic, stav s nahromaděním tekutiny v plicích. Tekutina se hromadí nejprve obv. v intersticiu (intersticiální p. e.), později i v plicních sklípcích (alveolární p. e.). Závažný akutní stav vedoucí k závažné hypoxemii a hypoxii a bez adekvátní léčby až k smrti.

Mutace je definována jako kvalitativní nebo kvantitativní změna v genetické informaci obsažené v DNA. Je považována za nevratnou (ireverzibilní) změnu a může být indukována fyzikálními, chemickými či jinými faktory. Mutace mohou vznikat na úrovni genů nebo chromozómů.

Co to je alela : Alela (allela, alelomorfa) je konkrétní forma genu. Každá alela může mít jednu nebo několikero forem. Gen je zodpovědný za znak (například za barvu očí), zatímco alela je zodpovědná za projev znaku (zda budou oči modré nebo hnědé). Alely se vyskytují v párech, základem je forma dominantní (A) a recesivní (a).

Co je dominantní člověk : Dominantní jedinci jsou sami o sobě energičtí, aktivní při řešení všeho, rozhodování za kolektiv a jeho řízení a patří v kolektivu k těm nejsilnějším a nejschopnějším.

Co je to Gonozomální dědičnost

Gonozomálně dominantní dědičnost (GD) je přenos sledovaného znaku, jehož alela je lokalizována na gonozomu. Mutovaná alela má vůči původní alele vztah úplné dominance. Drtivá většina gonozomálně vázaných znaků má geny lokalizované pouze na chromozomu X; výjimkou by mohla být pseudoautozomální oblast chromozomu Y.

Epigenetika je v moderním slova smyslu vědní podobor genetiky, jenž studuje změny v genové expresi (a tedy obvykle i ve fenotypu), které nejsou způsobeny změnou nukleotidové sekvence DNA. Jde o výjimku z obecného pravidla, že dědičné fenotypické změny jsou způsobeny změnami v genech.Heterozygot je jedinec, jehož obě alely na sledovaném lokusu (pro příslušný gen) jsou různé. Výsledný fenotyp je určen vztahem mezi těmito alelami.

Co je to Lipedém : Lipedém je onemocnění, při kterém dochází k hromadění tukové tkáně pod vrstvou kůže a podkoží. Lipedém se vyskytuje symetricky v dolní polovině těla od pasu nebo kyčlí až po kotníky. Narozdíl od lymfedému zde nedochází k otokům nártu, prstů ani celého chodidla. Častěji tato problematika postihuje ženy.